La division médicale de KINGPO a annoncé aujourd'hui que son système de test et de validation de robots chirurgicaux à cycle de vie complet K-SRS a passé l'acceptation finale et est désormais opérationnel sur le marché. Developed by the Medical Division—spun off from KINGPO Instrument in 2018—the platform integrates a sub-micron laser-interferometer spatial-measurement core with a seven-DOF articulated-arm dynamic calibrator and force/position hybrid loading technology. Conformément à la norme ISO 13482:2025 récemment publiée Robots pour chirurgie Exigences en matière de sécurité et de performance et à la CEI 60601-1-10:2025 Équipement électrique médical Exigences particulières pour les robots chirurgicaux, le système a complété 28 validations critiques des performances et de la sécurité dans des scénarios chirurgicaux réels,devenir la première plateforme de test au monde à passer toutes les clauses des deux normes dans une seule campagne.
Principales réalisations en matière de validation
• Précision spatiale: répétabilité de l'effecteur final ≤15 μm et erreur de suivi de trajectoire ≤50 μm dans un espace de travail de 400 mm × 400 mm × 300 mm (réaction en boucle fermée laser-interféromètre).
• Contrôle de la force: résolution de la force de 0,01 N sur les tissus mous, erreur d'état d'équilibre ≤ 0,08 N, dépassement < 5% sous perturbation dynamique de 10 Hz.
• Redondance de sécurité: arrêt d'urgence simulé de rupture du récipient déclenché par une rétraction à force zéro dans un délai de 8 ms avec un dépassement de < 0,2 mm.
• Durée de vie: après 1,2 million de cycles continus, la réaction mécanique des articulations du bras a augmenté de <3 μm, répondant toujours aux exigences de la classe S (de qualité chirurgicale) de l'ISO 13482:2025.
Témoignage par un tiers
La validation a été observée par le laboratoire de tests de référence sur les robots chirurgicaux,une installation indépendante créée conjointement par un laboratoire tiers de premier plan et d'éminents fabricants de robots chirurgicauxLa faculté de médecine de l'Université Johns Hopkins et le centre de robotique de l'Université technique de Munich ont fourni des modèles d'organes ex vivo et des scripts de chirurgie clinique.s'assurer que les scénarios couverts par laparoscopie, neurochirurgicales et orthopédiques.
Impact sur l'industrie
Le K-SRS est désormais ouvert aux fabricants de robots chirurgicaux du monde entier et peut réduire le cycle traditionnel de test de type de 18 mois à six mois ou moins.déclaré: La double certification selon l'ISO 13482:2025 et la CEI 60601-1-10:2025 positionne le K-SRS non seulement comme un système d'essai, mais aussi comme le gardien de la sécurité des robots chirurgicaux entrant dans la clinique.Nous continuerons à améliorer nos modules de prédiction de jumeaux numériques et d'IA., maintenir les risques à l'intérieur du laboratoire et laisser la sécurité dans le bloc opératoire.
À propos de la division médicale de KINGPO
Créée en 2018 sous le nom de KINGPO Instrument et bénéficiant de plus de 30 ans d'expertise en tests et mesures, la division médicale de KINGPO se concentre sur des solutions de test et de validation de robots médicaux haut de gamme.Le siège social est situé dans la zone de haute technologie du lac SongshanPour plus d'informations, visitez www.kingpo.hk.
La division médicale de KINGPO a annoncé aujourd'hui que son système de test et de validation de robots chirurgicaux à cycle de vie complet K-SRS a passé l'acceptation finale et est désormais opérationnel sur le marché. Developed by the Medical Division—spun off from KINGPO Instrument in 2018—the platform integrates a sub-micron laser-interferometer spatial-measurement core with a seven-DOF articulated-arm dynamic calibrator and force/position hybrid loading technology. Conformément à la norme ISO 13482:2025 récemment publiée Robots pour chirurgie Exigences en matière de sécurité et de performance et à la CEI 60601-1-10:2025 Équipement électrique médical Exigences particulières pour les robots chirurgicaux, le système a complété 28 validations critiques des performances et de la sécurité dans des scénarios chirurgicaux réels,devenir la première plateforme de test au monde à passer toutes les clauses des deux normes dans une seule campagne.
Principales réalisations en matière de validation
• Précision spatiale: répétabilité de l'effecteur final ≤15 μm et erreur de suivi de trajectoire ≤50 μm dans un espace de travail de 400 mm × 400 mm × 300 mm (réaction en boucle fermée laser-interféromètre).
• Contrôle de la force: résolution de la force de 0,01 N sur les tissus mous, erreur d'état d'équilibre ≤ 0,08 N, dépassement < 5% sous perturbation dynamique de 10 Hz.
• Redondance de sécurité: arrêt d'urgence simulé de rupture du récipient déclenché par une rétraction à force zéro dans un délai de 8 ms avec un dépassement de < 0,2 mm.
• Durée de vie: après 1,2 million de cycles continus, la réaction mécanique des articulations du bras a augmenté de <3 μm, répondant toujours aux exigences de la classe S (de qualité chirurgicale) de l'ISO 13482:2025.
Témoignage par un tiers
La validation a été observée par le laboratoire de tests de référence sur les robots chirurgicaux,une installation indépendante créée conjointement par un laboratoire tiers de premier plan et d'éminents fabricants de robots chirurgicauxLa faculté de médecine de l'Université Johns Hopkins et le centre de robotique de l'Université technique de Munich ont fourni des modèles d'organes ex vivo et des scripts de chirurgie clinique.s'assurer que les scénarios couverts par laparoscopie, neurochirurgicales et orthopédiques.
Impact sur l'industrie
Le K-SRS est désormais ouvert aux fabricants de robots chirurgicaux du monde entier et peut réduire le cycle traditionnel de test de type de 18 mois à six mois ou moins.déclaré: La double certification selon l'ISO 13482:2025 et la CEI 60601-1-10:2025 positionne le K-SRS non seulement comme un système d'essai, mais aussi comme le gardien de la sécurité des robots chirurgicaux entrant dans la clinique.Nous continuerons à améliorer nos modules de prédiction de jumeaux numériques et d'IA., maintenir les risques à l'intérieur du laboratoire et laisser la sécurité dans le bloc opératoire.
À propos de la division médicale de KINGPO
Créée en 2018 sous le nom de KINGPO Instrument et bénéficiant de plus de 30 ans d'expertise en tests et mesures, la division médicale de KINGPO se concentre sur des solutions de test et de validation de robots médicaux haut de gamme.Le siège social est situé dans la zone de haute technologie du lac SongshanPour plus d'informations, visitez www.kingpo.hk.
