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ISO 80369-7-Figure C.1 Connecteur de verrouillage Luer féminin de référence pour l'essai des connecteurs Luer mâles

ISO 80369-7-Figure C.1 Connecteur de verrouillage Luer féminin de référence pour l'essai des connecteurs Luer mâles

MOQ: 1
Prix: To be quoted
Emballage Standard: paquet de carton de sécurité ou boîte de contreplaqué
Période De Livraison: 7 JOURS de travail
Méthode De Paiement: t/t
Capacité D'approvisionnement: 50 pièces par mois
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Chine
Nom de marque
Kingpo
Certification
ISO 17025 calibration certificate
Numéro de modèle
La valeur maximale de l'échantillon est la valeur maximale de l'échantillon.1
Standard:
La valeur maximale de l'échantillon est la valeur maximale de l'échantillon.1
Matériel:
Acier de dureté
Dureté:
HRC58 à 62
Description de produit

ISO80369-7 - Figure C.1 Connecteur femelle de référence Luer-Lock pour le test des connecteurs Luer mâles en termes de fuite, de séparation par dévissage, de fissuration sous contrainte et de caractéristiques de non-interconnexion.

Notre connecteur femelle de référence Luer-Lock conforme à la Figure C.1 de l'ISO 80369-7 est l'appareil de test standard de l'industrie, spécialement conçu pour évaluer les connecteurs Luer mâles conformément aux normes médicales internationales. Cet équipement de test Luer-Lock de précision permet une évaluation complète des tests de fuite, de la résistance à la séparation par dévissage, de l'évaluation de la fissuration sous contrainte et de la vérification des caractéristiques de non-interconnexion, comme l'exigent les normes ISO 80369-7.

Ce dispositif de test de connecteurs médicaux sert de référence Luer femelle par rapport à laquelle tous les connecteurs Luer-Lock mâles doivent être testés pour garantir la sécurité et la conformité des dispositifs médicaux. Le connecteur de test ISO 80369-7 Figure C.1 est fabriqué selon des spécifications exactes pour les tests de connexion Luer-Lock et l'évaluation des voies de passage des fluides médicaux.

ISO 80369-7-Figure C.1 Connecteur de verrouillage Luer féminin de référence pour l'essai des connecteurs Luer mâles 0

Caractéristique clés


  • 100 % conforme aux spécifications de la Figure C.1 de l'ISO 80369-7 pour les connecteurs femelles de référence Luer-Lock
  • Outil de précision pour les tests de fuite des connecteurs Luer mâles et la mesure de la force de séparation
  • Essentiel pour les tests de fissuration sous contrainte des dispositifs médicaux Luer-Lock
  • Vérifie les caractéristiques de non-interconnexion entre différents types de connecteurs
  • Fabriqué à partir de matériaux de qualité médicale pour des résultats de test constants
  • Essentiel pour les tests de conformité des dispositifs médicaux et les processus d'approbation réglementaire
  • Interface de test Luer-Lock standardisée pour des résultats de test reproductibles et fiables


FAQ


  • Quel est l'objectif du connecteur femelle de référence Luer-Lock ISO 80369-7 Figure C.1 ?

R : Le connecteur femelle de référence Luer-Lock ISO 80369-7 Figure C.1 sert d'interface de test standardisée pour l'évaluation des connecteurs Luer mâles en ce qui concerne la résistance aux fuites, la force de séparation lors du dévissage, la sensibilité à la fissuration sous contrainte et les caractéristiques de non-interconnexion, comme spécifié dans la norme ISO 80369-7.


  • Quels tests peuvent être effectués à l'aide de ce connecteur de référence ?

R : Ce dispositif de test Luer-Lock permet quatre évaluations critiques : Test d'étanchéité des connexions Luer mâles, Résistance à la séparation lors des manœuvres de dévissage, Évaluation de la fissuration sous contrainte des matériaux des connecteurs, Vérification des caractéristiques de non-interconnexion avec des connecteurs incompatibles.


  • À quelle fréquence le connecteur de référence doit-il être calibré ou remplacé ?

R : Pour des résultats de test précis des dispositifs médicaux, nous recommandons une vérification annuelle de l'étalonnage de votre dispositif de test ISO 80369-7. Le connecteur doit être remplacé si une usure, des dommages ou un écart dimensionnel est observé et susceptible d'affecter la précision des tests.

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ISO 80369-7-Figure C.1 Connecteur de verrouillage Luer féminin de référence pour l'essai des connecteurs Luer mâles
MOQ: 1
Prix: To be quoted
Emballage Standard: paquet de carton de sécurité ou boîte de contreplaqué
Période De Livraison: 7 JOURS de travail
Méthode De Paiement: t/t
Capacité D'approvisionnement: 50 pièces par mois
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Chine
Nom de marque
Kingpo
Certification
ISO 17025 calibration certificate
Numéro de modèle
La valeur maximale de l'échantillon est la valeur maximale de l'échantillon.1
Standard:
La valeur maximale de l'échantillon est la valeur maximale de l'échantillon.1
Matériel:
Acier de dureté
Dureté:
HRC58 à 62
Quantité de commande min:
1
Prix:
To be quoted
Détails d'emballage:
paquet de carton de sécurité ou boîte de contreplaqué
Délai de livraison:
7 JOURS de travail
Conditions de paiement:
t/t
Capacité d'approvisionnement:
50 pièces par mois
Description de produit

ISO80369-7 - Figure C.1 Connecteur femelle de référence Luer-Lock pour le test des connecteurs Luer mâles en termes de fuite, de séparation par dévissage, de fissuration sous contrainte et de caractéristiques de non-interconnexion.

Notre connecteur femelle de référence Luer-Lock conforme à la Figure C.1 de l'ISO 80369-7 est l'appareil de test standard de l'industrie, spécialement conçu pour évaluer les connecteurs Luer mâles conformément aux normes médicales internationales. Cet équipement de test Luer-Lock de précision permet une évaluation complète des tests de fuite, de la résistance à la séparation par dévissage, de l'évaluation de la fissuration sous contrainte et de la vérification des caractéristiques de non-interconnexion, comme l'exigent les normes ISO 80369-7.

Ce dispositif de test de connecteurs médicaux sert de référence Luer femelle par rapport à laquelle tous les connecteurs Luer-Lock mâles doivent être testés pour garantir la sécurité et la conformité des dispositifs médicaux. Le connecteur de test ISO 80369-7 Figure C.1 est fabriqué selon des spécifications exactes pour les tests de connexion Luer-Lock et l'évaluation des voies de passage des fluides médicaux.

ISO 80369-7-Figure C.1 Connecteur de verrouillage Luer féminin de référence pour l'essai des connecteurs Luer mâles 0

Caractéristique clés


  • 100 % conforme aux spécifications de la Figure C.1 de l'ISO 80369-7 pour les connecteurs femelles de référence Luer-Lock
  • Outil de précision pour les tests de fuite des connecteurs Luer mâles et la mesure de la force de séparation
  • Essentiel pour les tests de fissuration sous contrainte des dispositifs médicaux Luer-Lock
  • Vérifie les caractéristiques de non-interconnexion entre différents types de connecteurs
  • Fabriqué à partir de matériaux de qualité médicale pour des résultats de test constants
  • Essentiel pour les tests de conformité des dispositifs médicaux et les processus d'approbation réglementaire
  • Interface de test Luer-Lock standardisée pour des résultats de test reproductibles et fiables


FAQ


  • Quel est l'objectif du connecteur femelle de référence Luer-Lock ISO 80369-7 Figure C.1 ?

R : Le connecteur femelle de référence Luer-Lock ISO 80369-7 Figure C.1 sert d'interface de test standardisée pour l'évaluation des connecteurs Luer mâles en ce qui concerne la résistance aux fuites, la force de séparation lors du dévissage, la sensibilité à la fissuration sous contrainte et les caractéristiques de non-interconnexion, comme spécifié dans la norme ISO 80369-7.


  • Quels tests peuvent être effectués à l'aide de ce connecteur de référence ?

R : Ce dispositif de test Luer-Lock permet quatre évaluations critiques : Test d'étanchéité des connexions Luer mâles, Résistance à la séparation lors des manœuvres de dévissage, Évaluation de la fissuration sous contrainte des matériaux des connecteurs, Vérification des caractéristiques de non-interconnexion avec des connecteurs incompatibles.


  • À quelle fréquence le connecteur de référence doit-il être calibré ou remplacé ?

R : Pour des résultats de test précis des dispositifs médicaux, nous recommandons une vérification annuelle de l'étalonnage de votre dispositif de test ISO 80369-7. Le connecteur doit être remplacé si une usure, des dommages ou un écart dimensionnel est observé et susceptible d'affecter la précision des tests.